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CCT點(diǎn)擊化學(xué)具有巨大發(fā)展前景!

更新時(shí)間:2021-09-14   點(diǎn)擊次數(shù):938次
   2014年,諾貝爾化學(xué)獎得主KarlBarrySharpless的研究團(tuán)隊(duì)在《德國應(yīng)用化學(xué)》(Angew.Chem.Int.Ed.)上報(bào)道了一種基于六價(jià)硫氟交換(SuFEx)的點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)[1](圖1)。這是一篇形式非常*的論文。文章報(bào)道了有關(guān)磺酰氟系列反應(yīng)的原創(chuàng)研究成果,但卻是以綜述(review)的形式發(fā)表,而且是一篇帶有幾百頁補(bǔ)充材料的綜述。這種*報(bào)道方式能夠發(fā)表,凸顯了作者和期刊編輯對這一研究成果的高度重視。
  CCT點(diǎn)擊化學(xué)(ClickChemistry),有時(shí)也被譯為鏈接化學(xué),是Sharpless教授最先提出的一種合成理念[2]。
  回顧點(diǎn)擊化學(xué)理念提出之前的有機(jī)合成發(fā)展,二戰(zhàn)后美國主導(dǎo)了該領(lǐng)域的前沿,研究工作側(cè)重于通過碳碳鍵(C-C)的構(gòu)建合成復(fù)雜的分子結(jié)構(gòu)(特別是天然產(chǎn)物),涌現(xiàn)出以R.B.Woodward和E.J.Corey等為代表的全合成大師。他們的工作體現(xiàn)了人們挑戰(zhàn)自然的勇氣,報(bào)道的一些新穎合成方法也讓有機(jī)化學(xué)的內(nèi)容更加豐富和系統(tǒng)化,但這些反應(yīng)常因?yàn)椴僮麟y度高或產(chǎn)率較低,而不易被其他領(lǐng)域的研究者廣泛應(yīng)用。
  核酸和蛋白質(zhì)是自然界中常見的生物大分子,復(fù)雜的化學(xué)結(jié)構(gòu)和豐富的生物功能由小分子單元借助碳-雜原子鍵(磷酸酯鍵和肽鍵)的鏈接而實(shí)現(xiàn)。受此啟發(fā),Sharpless在2001年提出點(diǎn)擊化學(xué)理念,強(qiáng)調(diào)以碳雜原子鍵(C-X-C)甚至無機(jī)連接的合成為基礎(chǔ),快速可靠地完成形形色色分子的化學(xué)合成。
  CCT點(diǎn)擊化學(xué)理念的*認(rèn)為,在化學(xué)和其它學(xué)科(材料,生物)的交叉領(lǐng)域,化學(xué)合成能處于核心地位,其本質(zhì)是作為一門工具,而工具的復(fù)雜程度往往與它的應(yīng)用性成反比,追求過分專業(yè)和高度復(fù)雜的工具是舍本逐末。分子的形式(Form)與分子的功能(Function)直接相關(guān),但更重要的是實(shí)現(xiàn)功能[3]。
  正所謂“良劍期乎斷,不期乎鏌铘;良馬期乎千里,不期乎驥驁”,點(diǎn)擊化學(xué)的核心思想似乎與中國古代樸素實(shí)用的哲學(xué)思想頗有一些相通之處。
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